研发人员（药理药效研究方向）

浙江时迈药业有限公司是一家致力于恶性肿瘤和自身免疫性疾病抗体药物研发的创新型公司，公司秉承源头创新、安全高效、砥砺前行、合作共赢的创业理念，以真正解决临床及患者需求为己任，早日实现创新药物的 中国智造 ，造福人类健康。

公司以美国创新研发中心为龙头，杭州基地为依托，建立了完善的创新型药物研发体系，包括早期源头创新药物研发→动物实验→药代药动安全评价→IND申报→临床试验及新药机制研究等。团队利用前沿技术打破技术壁垒，已成功开发出极具全球竞争力产品.

    1）完全自主知识产权的3个两种类别(Fab和dAb)的超大容量的人源抗体文库，全球范围内只有极少数的公司具有构建人源dAb文库的能力； 

    2）完全自主知识产权的双特异性抗体平台HBiBody/proBiBody，该平台是最具潜力的双特异性抗体平台之一，与世界上顶尖双抗平台相比，HBiBody/proBiBody克服了其它平台产量低、纯化困难、产物溶解度和稳定性不佳等缺点；

    3）基于这些创新型自主技术平台，已成功开发出了20多个具有特色和差异性的靶向多种实体瘤及免疫性疾病的不同阶段的单/双抗药物，这些产品将能够避免与其它公司的同质化竞争，在未来市场拥有强大的竞争力。

2016 年 SMET Pharmaceutical Inc.于美国马里兰州成立(时迈美国)

2017 年 09 月 浙江时迈药业有限公司于浙江杭州成立(时迈中国)

2018 年 12 月 荣获 2018 年度高层次留学回国人员（团队）在杭创业创新项目

2019 年荣获浙江省 海外高层次人才引进项目

2020 年荣获 2019 年度杭州市领军型团队

2020 年完成B 轮融资 1.5 亿；I 类新药 DNV3 药物临床试验获批

2021年双抗SMET12、CMD003药物临床试验获批；SMET12获FDA批准临床；

获 创客中国 浙江赛区总决赛一等奖；

2021年4月被评为 准独角兽企业 ；

2022年完成C 轮融资；并与贝达药业、荣昌制药和泰格医药等旗下产业资本和浙商创新等专业投资机构进行了深度合作。