岗位职责：
1、负责按照公司SOP要求执行工作相关的设施、环境、仪器、设备、人员、过程、记录、数据、报告及检查，以保证研究工作符合非临床GLP、临床GCP、指导原则及实验室SOP的要求；
2、负责样品管理工作，包括样品接收、清点、领用、归还,能通过LIMS实施是样品管理、标签生成、打印工作；
3、负责耗材管理工作，包括耗材接收、清点、申请采购，按需求邮寄、记录核对。；
4、配合工作范畴内QA、第三方及药品查验中心进行的质量核查工作，及时将检查结果以书面形式汇报给机构管理层和项目负责人，跟踪预防纠正措施的实施；
5、领导交予的其他工作。
任职要求：
1、专科及以上学历，生物、化学、药学等相关专业背景；
2、熟悉样品管理、试剂管理、档案工作流程；
3、良好的理解和沟通的能力；
4、态度端正、能吃苦、做事认真、有责任心；
5、良好的书面、口头表达能力及团队协作能力。
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